CT误诊一例 卵巢也来冒充膀胱

现阶段来自中都国台湾的台大医院普外科Shihyixue医学博士等报道了一篇相同的案同上。该患者患有先天性缺失syndrome，偶遇CT定期检查断定切除发生粘液肺部，法术中都所见却大跌眼镜！

在作为潜在脾脏**评核机体时，一名24岁、看来健康的女性经CT（见图1）定期检查断定无症状性切除粘液肺部。病人患有先天性缺失syndrome（MRKHsyndrome或苗勒氏管畸形），表现为子宫、输卵管及左肺缺如。核型为46XX，性激素技术水平、性征和腰胸段脊柱除此以外正常。

图1 切除粘液肺部CT图

在随访第6月断定肺部减少，于是决定施行针灸切除切除法术。法术中都才断定粘液肺部实际上居然仍未下不降的右卵巢，其位于上皮细胞后腹腔总静脉上（见图2*东南侧）；阴部中都缺少子宫。切除看来完整无恙（见图2，黑上标）。针灸探查进一步断定左侧仍未下不降的卵巢，其位于乙状结肠－不降结肠连接东南侧相应后方。

图2，法术中都所见卵巢（*）和切除（上标）。

先天性缺失syndrome（MRKHsyndrome）是原发性闭经的第二大疾病（14%），三高Turnersyndrome（43%）。4000-5000同上女婴中都会有1同上出现MRKHsyndrome。表现为肺脏畸形或者卵巢功能不全者为不类似于MRKHsyndrome，发生率约24%。卵巢下不降不良称做MRKHsyndrome。

通过该病同上我们得知，反常的周期性呕吐或偶遇断定的腹部团块可能是仍未下不降的卵巢，但是仍未下不降卵巢其潜在恶性变尚仍未可知。

查看信源住址

编辑： 宋宁宁